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Lefebvre, H., Vanier, M., Dutil, E., Gélinas, I., Swaine, B., Pelchat, D., Fougeyrollas, P., Pépin, M., Dumont, C., McColl, P. et coll.. (2004). La participation sociale à long terme des personnes ayant subi un traumatisme crânien cérébral : point de vue des personnes et de leur famille. (Rapport de recherche REPAR MSSS SAAQ)

Problématique : Les traumatismes constituent une source importante de morbidité au Canada et au Québec. L’avancement des technologies médicales de pointe et la rapidité avec laquelle les soins d’urgence sont dispensés augmentent l’espérance de vie des personnes ayant subi un traumatisme crânien (TCC). Les recherches antérieures montrent que cette situation de santé a un effet néfaste à long terme, produisant une augmentation des risques de suicide, de divorce, de chômage, de tension sociale et de toxicomanie ainsi qu’un accroissement des coûts sociaux et financiers pour le système de santé. La nécessité de mieux documenter les répercussions à long terme d’un traumatisme crânien ainsi que l’apport des services reçus a été démontrée. Ce projet répond à un appel de recherches de la Société de l’assurance automobile du Québec (SAAQ), du Ministère de la santé et des services sociaux (MSSS) et du Réseau provincial de recherche en adaptation-réadaptation (REPAR), visant à dresser un portrait de la participation sociale des personnes ayant subi un traumatisme crânien il y a dix ans et celle de leur famille. Objectifs : Cette étude vise à documenter le point de vue de la personne et de ses proches sur les répercussions à long terme d’un traumatisme crânien ainsi que l’apport des services reçus sur la participation sociale des personnes ayant subi un traumatisme crânien. Elle a pour objectifs : 1) d’identifier ce qu’est devenue la participation sociale à long terme d’une clientèle ayant subi un traumatisme crânien il y a environ 10 ans ; 2) d’identifier les facteurs personnels et environnementaux qui agissent comme déterminants de leur participation sociale ; 3) de décrire les impacts à long terme du TCC chez les proches de la personne l’ayant subi ; 4) de définir le profil d’utilisation du réseau des services de santé et de services sociaux (milieux associatifs et intersectoriels) en fonction des besoins évolutifs de la clientèle. Méthode : Cette étude utilise une approche mixte, qualitative et quantitative. L’échantillon est composé de 22 personnes ayant subi un TCC modéré ou sévère il y a 11 à 14 ans, âgées en moyenne de 42 ans ; et de 21 proches de ces personnes. Des entrevues individuelles semi-dirigées d’une durée approximative de 90 minutes ont été réalisées auprès de ces personnes. Elles ont aussi répondu à trois questionnaires : le Community Integration Measure (CIM), le Community Integration Questionnaire (CIQ) et le Questionnaire du profil de services. L’analyse des entrevues, réalisée à l’aide d’un modèle d’analyse thématique de contenu, permet de repérer les thèmes émergeant du discours des participants pour en extraire la signification. L’analyse des données quantitatives consiste en des analyses de fréquences, de tests t et de corrélations de Pearson. Les résultats obtenus par les entrevues et les questionnaires ont été triangulés.

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